جوابدهی آنلاین
آزمایشات
piroozi Laboratory
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


بخش
خون شناسی
نام تست
G6PD
نوع نمونه
WB
حجم نمونه
1ml
روش انجام
کیفی
روش نگهداری نمونه
1 روز دمای اتاقیک هفته8-2 درجه
نحوه انتقال
دمای اتاق 8-2 درجه
موارد رد نمونه
نمونه لیز شده لخته ،لیپمیک فریز شده
سایر
---
At a Glance
فاویسم یا بیماری باقلایی یا G6PD بیماری ارثی خونی است که در اثر نقص آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز ایجاد می‌شود. آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز، آنزیم مهمی در شانت هگزوز مونوفسفات است که برای حفظ ذخایر داخل سلولی گلوتاتیون احیا شده لازم است. این آنزیم گلوکز ۶- فسفات را به ۶- فسفوگلوکونیک اسید تبدیل می‌کند و درحین این عمل NADPH تولید می‌شود. گلوتاتیون احیا شده اریتروسیت‌ها را در برابر اکسید شدن غشا و هموگلوبین حفاظت می‌کند. در صورت نبودن گلوتاتیون احیاء شده، مواد اکسیدان باعث رسوب هموگلوبین و تشکیل Heinz bodies می‌شوند و غشای گلبول قرمز آسیب جدی می‌بیند و این دو تغییر باعث از بین رفتن زودرس گلبول‌های قرمز می‌شوند. بیماران در حالت عادی کاملاً طبیعی هستند و هیچگونه علامتی ندارند و فقط در مواجه با باقلا یا بعضی از داروها علائم حاد آن مشاهده می‌شود. اختلال مادرزادي معمولا وابسته به جنس است . معمولاً مادر ناقل ژن است (ناقل سالم) و بيماري را به پسرش منتقل مي كند. زيرا كه ژن مربوط به اين بيماري روي كروموزم X قرار دارد. تشخيص G6PD به راحتي با يك تست ساده آزمايشگاهي مقدور است. اين تست سطح آنزيم G6PD را اندازه گرفته و كمبود آن را آشكار مي سازد. فقط بايد توجه كرد كه در هنگام حمله حاد بيماري ممكن است سطح آنزيم به طور كاذب طبيعي باشد و لازم است كه در موارد مشكوك پس از برطرف شدن حمله حاد اندازه گيري مجدداً تكرار شود. تشخيص: تشخيص G6PD به راحتي با يك تست ساده آزمايشگاهي مقدور است. اين تست سطح آنزيم G6PD را اندازه گرفته و كمبود آن را آشكار مي سازد.

پیوندها

مطالب پربازدید

  • آدرس: خیابان پیروزی-بعد از اتوبان امام علی-(چهارصد دستگاه )-نبش کوچه فارابی-جنب بانک رفاه کارگران-پلاک 18

  • 021-33309123-4

    021-33350014-5

     

© تمامی حقوق این وبسایت محفوظ و متعلق به آزمایشگاه تشخیص طبی پیروزی می باشد.

طراحی و اجرا توسط شرکت پیوند طب و نرم افزار